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温公司与美合作研发成功 联邦批准本国新冠疗法

核心提示: 该公司的美国合作方Lilly,在今年9月公布了相关治疗试验数据,显示使用该治疗方法的患者需要入院及进入急症室的比例为1.7%,而采用无疗效安慰剂治疗方法的入院及急诊比例为6%。

《星岛日报》报道,以温哥华为基地的生物制剂公司AbCellera BiologicsInc.,已获加拿大卫生部批准紧急使用其开发的新冠肺炎抗体药物疗法,以治疗有温和病征的患者。

据《温哥华商业》(Business in Vancouver)杂志报道,AbCellera是在与美国制药大公司Eli Lilly and Co.(简称Lilly)合作8个月后,其成果在11月20日获加拿大卫生部批准。该公司行政总裁汉森(Carl Hansen)星期日通过一份声明表示,该治疗方法被称为bamlanivimab,此次获批并不代表全体公众可以获得治疗,而将针对已经感染新冠的患者治疗时使用。 

该公司的美国合作方Lilly,在今年9月公布了相关治疗试验数据,显示使用该治疗方法的患者需要入院及进入急症室的比例为1.7%,而采用无疗效安慰剂治疗方法的入院及急诊比例为6%。 

该美国公司还表示,该疗法降低风险的比例为72%,而且治疗效果显示耐受性良好,也没有明显的药物严重副作用。 

患者体内病毒数量减少 

不过,加拿大卫生部指出,AbCellera的疗法与安慰剂治疗方法做对比试验时,直到第11天才显示出患者体内的新冠病毒数量有所减少。 

但就肯定说,患者从该疗法中获得的治疗效果是显著的,特别是那些在使用前29天接受治疗或者进入急诊室的患者。 

AbCellera上周曾公布招股说明书,希望公开募集2亿美元。招股说明书称该公司在9月30日结束的上一财政年度中,收入为2,800万美元,不过就没有说明招股的具体股价。 

如果该公司公开招股获得成功,该公司在纳斯达克(Nasdaq)的交易代号将是ABCL。 

另外,美国政府也在上月同Lilly签署合约,以3.75亿美元购买30万份该治疗方法所需的药物及设备。而今年5月,渥太华也同AbCellera签署了1.75亿元的采购合同。